qa是什么

QA：Quality Assurance，直译为质量保证。
质量保证是质量体系中非常重要而又特殊的组成部分，质量保证的工作涉及软件研发流程的各个环节，且涉及到每一位参与研发的人员，但质量保证工作又不涉及具体的软件研发细节。
具体工作包括以下内容： 研发流程规范执行辅导（口头、电话、邮件、会议） 检查研发流程规范执行规范，并识别出不符合项 记录并跟踪不符合项问题的解决 质量保证职位在公司组织结构中是独立于研发体系之外的，辅助高层管理人员对项目进行审计，它的工作成果会给整个研发团队提供信心，所以理论上是比较重要的，尤其在大公司。
如果小公司的话，可以考虑质量保证人员身兼多职，比如：兼过程改进人员，或配置管理或测试等。

QA（QUALITY ASSURANCE），中文意思是“质量保证”，其在ISO8402：1994中的定义是“为了提供足够的信任表明实体能够满足质量要求，而在质量管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动”。
有些推行ISO9000的组织会设置这样的部门或岗位，负责ISO9000标准所要求的有关质量保证的职能，担任这类工作的人员就叫做QA人员 。

QC, QE,QA,QO的具体定义是什么，工厂里面个岗位具体职能又是？ 我们QC是指拉上做全检的人，归生产线管。
如果是品管质检员我们分Iqc，ipqc，fqc，oqc，这些是做抽检的，归品质部管。
Qa，Qe都是同类人，不同公司有不同叫法。
可以放不同位置。
前面说的那些品管部质检员上面就会有qa技术员，助工，工程师，高工。
还有些qa是处理客诉的，做持续改善的，等等。
比较灵活。
主要看品质经理怎么安排。
质检员有拉长带，一般不会有大问题。
qa则比较灵活，有些人可通吃几块，还带一帮人。
2016-08-04 18:54 赞同3

药企为什么明明需要做QA的资料，却没有实际做QA工作的人？认证前也没意识到，就各种分工，补。
却逻辑对不上，这样有意思吗？ 不知道题主在的是什么公司。
为什么会没有QA。
我所在过的制药企业，再小的企业（年收益几千万）也设专门的QA部门，下面又有现场QA和文件QA。
而文件QA就专门负责文件的校对更正和回收发放。
没有QA，在过GMP认证时候是怎么过的。
GMP文件中规定了制药企业需要有相匹配的硬件设施，软件和人员。
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