淘宝经营产品有哪几类

您好，淘宝主要有十大类目，具体如下：淘宝热销类目排名第一：女装/女士精品淘宝热销类目排名第二：美容护肤/美体/精油淘宝热销类目排名第三：酒类淘宝热销类目排名第四：户外/登山/野营/旅行用品淘宝热销类目排名第五：网络设备/网络相关淘宝热销类目排名第六：螺旋藻/藻类提取物淘宝热销类目排名第七：保健品/膳食营养补充剂淘宝热销类目排名第八：住宅家具淘宝热销类目排名第九：女士内衣/男士内衣/家居淘宝热销类目排名第十：零食/坚果/特产以上就是淘宝的十大热门类目了，如果是开个人店铺，或者自己在十大类目里面没有特别的优势的话，建议选择小的类目，大类目流量虽然很多但竞争也很大，所以可以选择竞争力小，但流量适中的类目。
如果我的回答对您有所帮助，望采纳！

1.服装 淘宝上的服装五花八门，应有尽有，价格绝对对实体店便宜，服装主要是穿个款项，穿个潮流，更换周期快，销量大。
2.眼镜 眼睛是利润很高，一副眼镜，价格在几十元到一百多元不等，属于小件商品，在淘宝上卖眼睛卖得好的商家月收入非常可观。
3.护肤品 淘宝新手开店，卖护肤品如：面膜、洗发水、乳液等这些商品在淘宝上是非常吃香的，成本低，利润高，周期短。
4.母婴用品 孕妇使用的商品，宝宝的玩具，奶粉，以及其他物品，在淘宝上也是卖得很火的。
5.医药用品及保健品 医疗的药品，日常保健品，比如：维生素、补钙、补肾的保健品等等，这些商品的利润惊人，也是淘宝上挣钱的产品之一。
6.地方特产 网购最大的好处就是足不出户，就可以买到商品，你想吃什么地方的特产，不用亲临，直接在淘宝上就可以购买到，这也带动了地方特产的销售。

《医疗器械注册手册》是2007年中国医药科技出版社出版的图书，作者是张淑秀。
本书以医疗器械注册为主线，全面梳理了自《医疗器械监督管理条例》颁布以后国家医疗器械监管和医疗器械注册方面的法规要求和调整情况。
编辑推荐 《医疗器械注册手册》的作者是张淑秀，由中国医药科技出版社出版。
涉及的内容是从2000年4月1日《医疗器械监督管理条例》正式实施以后至2007年6月30日这一时期我国医疗器械注册管理法规的要求、调整情况，全面展示了我国医疗器械注册管理新体系的最新要求，《医疗器械注册手册》紧紧围绕《医疗器械注册管理办法》，对涉及医疗器械注册的相关法规进行梳理，对于相关技术要求予以阐述，旨在帮助从事医疗器械相关工作的同行及关心医疗器械注册的读者做好注册申报工作。
对医疗器械注册的相关法规、医疗器械分类、医疗器械的注册检测、生物学评价、产品标准、生产企业质量管理体系、生产企业监督以及注册申报的资料要求、审批流程等关键问题做了介绍，另外还涉及了欧洲、美国、日本的医疗器械监管体系。
同时本书收录了《医疗器械分类目录》2002版以及该目录实施以来国家食品药品监督管理局有关医疗器械产品分类界定的内容。
本书内容丰富、翔实，形式新颖，采用问答的形式言简意赅地介绍了医疗器械注册的相关知识，便于从事医疗器械工作的人员及医疗器械管理人员迅速掌握注册法规及要求，确保申报注册成功。
目录 第一章 医疗器械注册管理法规概述 第一节医疗器械注册管理相关法规 一、《医疗器械监督管理条例》 二、《医疗器械注册管理办法》 三、《医疗器械分类规则》 四、《医疗器械分类目录》 五、《医疗器械新产品审批规定(试行)》 六、《进口医疗器械注册检测规定》 七、《医疗器械标准管理办法(试行)》 八、执行《医疗器械标准管理办法》有关事项 九、《医疗器械注册产品标准编写规范》 十、《国家重点监管医疗器械目录》 十一、《医疗器械临床试验规定》 十二、《医疗器械生产监督管理办法》 十三、《医疗器械经营企业许可证管理办法》 十四、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》 十五、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》十六、YY/T0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》 十七、对部分医疗器械产品实行强制性认证 十八、YY/T0316-2003《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》 十九、关于定制式义齿注册暂行规定 二十、关于药品和医疗器械相结合产品注册管理有关问题 二十一、关于医用电气设备产品注册执行GB9706.1-1995标准有关事宜的通知 二十二、关于开展无菌和植入性医疗器械生产企业质量管理体系规范试点工作的通知 二十三、关于印发《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》的通知 二十四、关于印发《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》及《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的通知二十五、关于印发《体外诊断试剂质量管理体系考核实施规定(试行)》、《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》和《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准(试行)》的通知 第二节医疗器械监督管理条例 一、医疗器械的定义是什么 二、医疗器械分为哪几类 三、什么是医疗器械新产品 四、生产第一类医疗器械需要临床试用或者临床验证吗 五、生产第二类、第三类医疗器械需要临床试用或者临床验证吗 六、首次进口的医疗器械需要进口注册证吗 七、生产第一类医疗器械需要获得《医疗器械生产企业许可证》吗 八、生产第二类、第三类医疗器械需要获得《医疗器械生产企业许可证》吗 九、经营第一类医疗器械需要获得《医疗器械经营企业许可证》吗十、经营第二类、第三类医疗器械需要《医疗器械经营企业许可证》吗 十一、不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品有哪些 第三节医疗器械注册管理办法 一、什么是医疗器械注册 二、境内第一类医疗器械注册由什么部门审查批准 三、境内第二类医疗器械注册由什么部门批准 四、境内第三类和境外医疗器械注册由什么部门批准 五、医疗器械注册证书有效期限和格式分别是什么 六、对医疗器械注册证书持有人有什么要求 七、对医疗器械注册产品标准有什么规定 第四节医疗器械分类规则 一、医疗器械分类判定的依据是什么 二、医疗器械根据结构特征分为哪几类 三、医疗器械使用形式有哪些 四、医疗器械根据使用状态分为哪几类五、医疗器械按接触时间分为哪几类 六、医疗器械分类的判定原则是什么 七、《医疗器械分类目录》的最新版本是什么 第五节体外诊断试剂注册管理 一、国家对于体外诊断试剂有哪些规定 二、《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》适用范围是什么 三、体外诊断试剂产品分类及命名原则是什么 (一)第三类产品包括哪些品种 (二)第一类产品包括哪些品种 (三)第二类产品包括哪些品种 四、体外诊断试剂注册如何管理 …… 第二章 医疗器械风险管理分析 第三章 医疗器械注册检测 第四章 医疗器械产品标准、说明书管理规定 第五章 医疗器械临床试验 第六章 医疗器械生产企业监督管理 第七章 医疗器械生产企业质量体系 第八章 医疗器械产品注册申报资料 第九章 国家对部分医疗器械产品的分类界定 第十章 国外医疗器械监督管理简介 附录

有哪几类人不适合团队协作?产品经理，应该懂产品，更应该懂协作配合。
为了避免猪一样的队友，哪几类人不适合团队协作呢? 我比较欣赏的一句话关于团队沟通是，用合作的态度沟通。
所以我认为不适合团队协作的人，就是不以合作态度沟通的，讨论问题总以为别人是向他问责，想尽量撇清关系、推卸责任或者就是认为别人不认可他的专业能力。
团队协作要以目标为导向，一切沟通协作都为了团队目标更好更快达成，这个过程需要团队成员既要尊重别人，又要会妥协，既要听得进别人的想法又要有自己的主见。
2015-04-01 13:21 赞同16