泽璟制药JAK抑制剂上市申请获受理

10月16日，泽璟制药宣布，该公司杰克替尼用于高危骨髓纤维化的上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。3期临床试验数据显示，杰克替尼治疗中、高危骨髓纤维化患者的主要疗效指标达72.3%。泽璟制药表示，杰克替尼是第一个申请新药上市的中国本土JAK抑制剂类创新药物，有望成为治疗中、高危骨髓纤维化的“best-in-class”的创新药物。