硅胶疤痕贴FDA注册备案周期（硅胶疤痕贴治疗疤痕疙瘩怎么用）

硅胶疤痕贴FDA注册备案周期

硅胶祛痕贴是一种胶贴，于20世纪八十年代兴起。硅胶祛痕贴利用硅胶材料的生物学效应，对增生性疤痕给予硅胶压力疤痕修复，其疤痕修复效果较单纯的压力疗法明显。硅胶疤痕贴能祛疤，但是效果因人而异。如果你的疤痕比较轻微，并且形成疤痕时间比较短，选择硅胶祛痕贴效果是可以的。

硅胶疤痕贴按产品特性及特点，出口美国市场须办理美国FDA注册。

FDA是食品和药物管理局（Food and Drug Administration）的简称,被公认为是世界上的食品管理机构之一。 其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。出口到美国的食品，医疗设备，化妆品等必须要注册了FDA才能顺利清关。

确规定了其器械分类和管理要求。同时为方便查询器械适用的监管法规，FDA将1700类器械按照医学专业用途分为16类，每类器械均有对应的监管法规条款。

1 依据风险等级分类

美国是早提出对医疗器械实行分类管on and Product Listing）。

I 类器械

这类器械实施一般控制(General Control)，指危险性小或基本无危险性产品，例如医用手套、压舌板、手动手术器械、温度计等。

绝大部分I。这些器材只要经过一般控制就可以确保其功效与安全性，如拐杖、眼镜片、胶布等。I 类器械约占全部医疗器材的27%。

这些控制包括：禁止质量不合格及标示不当产品的销售、必须向FDA报告有关危害性、修理、置换等事项、限制某些器械的销售和使用、实施GMP规范。

Ⅱ类器械

这类器械实施一般控制 + 特殊控制(Special Control)，指具有一定危险性的产品，例如心电图仪、超声诊断仪、输血输液器具、呼吸器等。

Ⅲ类器械

这类器械实施一般控制 + 上市前许可(Premarket Approval)，指具有较大危险性或危害性，或用于支持、维护生命的产品，例如人工心脏瓣膜、心脏起搏器、人工晶体、人工血管等。

对于Ⅲ类器械，企业在进行注册和产品登记后，须实施GMP并向FDA递交P

比较

一般来说， III类产品多为维持、支持生命或植入体内的器材，对患者具有潜在危险，可能引起伤害或疾病，这些器材必须取得FDA的PMA之后方能销售。

对Ⅰ类产品，企业向FDA递交相关资料后，FDA只进行公告，并无相关证书发给企业;

对Ⅱ、Ⅲ类器械，企业须递交PMN或PMA，FDA在公告的同时，会给企业以正式的上市批准函件(Clearance)，即允许企业以自己的名义在美国医疗器械市场上直接销售其产品。至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核，则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。