关于欧盟符合性声明的几个问题

欧盟符合性声明，依据欧盟规定DoC是一种强迫文件，生产厂家或授权代表必需签字说明：产品符合欧盟要求。在DoC文件上签字，证明卖家的产品符合欧盟法律，并承担全体义务。

1、什么样的DoC文件才符合要求？

1）姓名及完全地址或授权代表姓名。

2）产品序号、型号或型号标识。

3）声明，说明承担全体义务。

4）可追踪的产品辨认手段-可能包含一幅图片(产品标识许可返回的办法)

5）执行及格评定流程的指定机构的详细材料

6）产品服从的有关法律和任何用来证明其一致性的准则或其他办法。

7）名字和签字

8）声明签发的日期。

9）弥补材料(如果实用的话)是关于进口的，进口商必需确保该产品附有DoC，并且必需在产品投放市场后将其副本保留十年。必需把欧盟合规性声明翻译为出售其产品所需的一种或多种语言。

2、何时需要欧盟符合性声明？

带有CE标识的所有产品必需有符合要求的声明。

2）建筑产品。

3）医疗装备。

4）个人防护设备。

5）压力装备。

6）无线电装备。

办理欧盟符合性声明流程：及格声明的起草是CE标志流程中的一个关键部分。在产品上粘贴CE标记之前，这是更后一步。

编写合规声明之前，必需执行以下动作：

1）明确产品的欧盟要求。

2）检讨产品是否满足具体的要求。

3）确认产品需要经过认证机构的检验。

4） 产品。

5）作为制作厂商，有义务起草符合要求的声明，并确保其包括所有必要的信息。

3、CE认证证书和欧盟符合性声明一样吗？

有时将符合性声明称为CE声明或CE证书。这是因为DoC是官方文件，声明产品符合所有欧盟的健康和安全要求，因此可以合法地带有CE标记。但是，该文件的正式名称是及格声明。

以上就是小编整理的关于欧盟符合性声明的几个问题，希望对你有所帮助。