美国fda认证什么意思，美国fda认证是什么(分析FDA具体是指什么)

FDA具体是指什么

对于FDA的职能，FDA自己的总结已经非常精准：*通过确保食品（美国农业部监管的牲畜、家禽肉和一些蛋制品除外）安全、卫生、卫生和正确标记来保护公众健康；确保供人类使用的人用和兽药、疫苗和其他生物制品和医疗器械是安全有效的；

*保护公众免受电子产品辐射；*确保化妆品和膳食补充剂安全且贴有正确标签；*管制烟草制品；*通过帮助加快产品创新来促进公众健康FDA 的职责扩展到美国 50 个州、哥伦比亚特区、波多黎各、关岛、维尔京群岛、美属萨摩亚和其他美国领土和属地。

FDA组织架构图如下：所以FDA上述所管制的食品、药品、医疗器械、辐射安全、化妆品、烟草制品等其实质为市场监管和准入制度，而非认证制度常说FDA认证，只因为国内大众对于认证的概念较为容易接受，所以经过传播便成了FDA认证。

其本质的准入和监管制度包括注册、审批、监督等FDA是美国食品药品监督管理局的全称，也就是美国市面上出售的产品大部分都要经过FDA认可，例如食物、药品、原料、器械、机械、美容仪、衣服等等... 覆盖到美国人的方方面面，如果你想让自己的产品出现在美国的市场上，FDA的注册号一定要拿到，否则是要付法律责任的。

FDA也是国外比较权威的机构，国外对FDA的认可度也是比较高的，公信力这块还是比较有保障的，在国内国外的也都是可信度很高的。

那么在国内销售的产品为什么有些也要做FDA认证？首先这个问题不是强制的，但是如果在宣传中说明有经过FDA认证实际没有经过FDA认证就会涉嫌到欺诈客户的一个影响，会被市场监督管理局进行处罚案例：某佳琪在一场直播中售卖美容仪器，宣称自己的产品经过FDA注册并且已有合格的注册编号；经市场监督管理局查证无此认证导致罚款30万元（本案要点：主要原因是误导消费者导致罚款；没有FDA认证进行虚假宣传）。